提携医療機関との連携

患者さんに腸内細菌(叢)の移植について十分理解していただいたうえで、腸内フローラ移植臨床研究会に所属する医療機関での安全な移植を行っていただくため、提携医療機関にはすべて規定の研修を設けています。
また、腸内細菌(叢)の移植のリスクをゼロに近づけ、より効果的なドナー選定や菌液精製に役立てるため、患者さんから提供された情報を、腸内フローラ移植臨床研究会に所属する医療機関と菌液の精製を担当するシンバイオシス株式会社で共有しています。

移植相談から移植後まで

移植についてのよくある質問は、当サイトにて随時更新されます。動画など、腸内細菌(叢)の移植に関するセミナーや講演が多数掲載されています。
患者さんからのお問合せは、提携医療機関の担当者がメールや電話でお受けします。 移植医療機関、相談連携機関には、移植について相談のできる担当者がいますので、直接受診のご予約をお取りください。当サイトのお問い合わせから、医療機関の紹介も可能です。

診察時 Q&A の共有

問合せ時、移植前、移植中、移植終了後のそれぞれの段階で患者さんからよくいただくご質問を共有し、内容を更新しています。

よくあるご質問

医療機関の研修制度

移植を行うすべての医療機関は、菌液の取り扱いや移植現場で起こりうる事象への対処法に関する研修を受けます。
患者さんに移植を行う際には、十分な訓練を受けた臨床医、スタッフが従事しますのでご安心ください。

リアルタイムな診療情報共有

移植期間中、患者さんには診察と移植のために複数回にわたり受診していただきます。
診察や移植時における医療情報と、オンラインにて患者さんご自身の日々の体感や、便の状態、食生活等の情報をリアルタイムに共有していただいています。
このことにより、今後の治療方針等を腸内フローラ移植臨床研究会に所属する医療機関と菌液の精製を担当するシンバイオシス株式会社が共有し、移植を進めていきます。

有害事象の報告制度

新しい治療法の効果やリスクが検証される際、副作用よりも大きな枠組みで「有害事象」というものがあります。
移植後に患者さんに起こった健康状態の悪化を、移植との因果関係の考察と共に、すべての移植後、また移植後観察期間終了後に提出いただいています。
必要に応じて、使用したドナー便の状態確認や再検査を行う場合もあります。

有害事象報告